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使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶,眾所周知,隨是一種有機催化劑,很少量的酶小口該導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象,因此該體需常被稱為配
放大體系。
1.標準品的希釋:本試劑盒提供原倍標準品一支.用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24ug/ml-5號標準品:150ul的原倍標準品加入150ul標準品稀釋液
12ug/ml4號標準品 150ul的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6ug/ml
3號標準品:150ul的4號標準品加入150ul標準品稀釋液
3ug/ml
2號標準品150ul的3號標準品加入150ul標準品稀釋液
1.5ug/ml1號標準品:150ul的2號標準品加入150ul標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50ul.待測樣晶孔中先加樣品稀釋液40ul,然后再加待測樣品10ul。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,用干,每孔加滿洗洛液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50u,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50u再加入昂色劑B500經(jīng)經(jīng)質源汽勻.37G出光顯色15分鐘
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(比時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值), 測定應在加終止液后107分鐘以內進行,